MK3酶标仪操作及维护程序
一、程序
1、将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。
2、等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。表示仪器正常，处于等待状态。
3、将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。
4、按“测量模式”键：进入选择波长程序
荧屏显示：“基础酶联”、“1.单波长检测”，按“↑”“↓”选择单波长、双波长检测。
5、按“输入”键：进入选择好的文件名状态。
6、若选择单波长检测，荧屏显示：“1.单波长检测”、“滤光片405”，再用数字键选择需要的波长。若选择双波长检测，荧屏显示：“2.双波长检测”、“1.滤光片450”，再用数字键选择需要的第一检测波长，按“输入”键。荧屏显示：“2双波长检测”、“2.滤光片630”，再用数字键选择需要的第二检测波长，按“输入”键。荧屏显示：“2双波长检测”、“无试剂空白”，继续 按“输入”键。荧屏显示：“2双波长检测”、“最终结果”（单波长无此步骤）。按“输入”键，返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。
7、按“开始”键，启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。
8、读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”，等待数秒后，打印机开始打印测试结果。当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。
二、计算机控制
1、将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。
2、等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。表示仪器正常，处于等待状态。
3、在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”。
4、进入系统后，选择“酶标仪”菜单。在下拉框中选择“酶标项目设置”，在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。在主滤光片及副滤光片上选择相应的所需波长大小。选择完成后，点击“确认”键，系统显示“设置成功”，按“确定”退回。点击“退出”键，系统显示“酶标仪器设置成功”，按“确定”键返回到“酶标项目设置”的面板上。
5、在“酶标仪”的下拉框中选择“酶标仪操作”，在此面板中完成读板，数据存储及打印的工作。
6、点击“连机”，在状态栏显示“连机成功”，表明计算机已与酶标仪连接成功。
7、点击“启动”，在状态栏显示“计算机远程控制成功”，表明计算机已远程控制酶标仪。如未显示此项，则读板功能不能完成，数据传输异常。
8、顺利完成上面两项后，继续点击“读板”键，启动酶标仪读板功能。数秒后，酶标仪开始读板，完成读板后，在“状态”栏显示“结果数据分离成功”，并在面板的样品栏显示读板后的数据。（在此“酶标仪操作”面板未关闭之前，可连续读板，如关闭面板需重复“连机”，“启动”）
9、点击“入库”键，系统显示“入库完毕”，按“确定”返回。此项完成了数据的存储。
10、点出“计算“键，系统显示“计算完毕”，按“确定”返回。此项完成后才可以打印。
11、点出“打印”键，完成打印到此波长选择设置成功，点击“关闭”键，退出“酶标项目设置”。
12、当打印完毕后，关闭打印机开关。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。
三、维护与校准
1、全自动酶标分析仪心须安装在水平、光洁的台面。
2、环境温度15—40°C，避免湿度过大，强烈的日光和白炽光以及灰尘。
3、在酶标仪接通电源前，一定要将打印机连接酶标仪。
4、灯泡的校准：在主菜单下，键入util（功能），进入功能选择菜单。键入SETUP，按下MODE两次，键入BULBALIGN（灯泡校准），载体会移到灯泡校准位置，并中断光束，接受检查。
5、7330501灯泡的校准（标准酶标仪）：用主电线连接灯泡，将灯泡推运载尽头，向左或向右旋转，以便得到一个尽可能好的光圈。然后上紧固定灯泡的螺丝。
6、酶标仪每次校准后必须贴上新的标识，内容包括仪器编号，上次校准日期校准期限及仪器负责人。
附：酶标仪的工作原理
光是电磁波，波长100nm～400nm称为紫外光，400nm～780nm之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。酶标仪的检测原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
检测单位：
光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD值表示，OD是opticaldelnsity(光密度)的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD=1og(1/trans)，其中trans为检测物的透光值。根据BougeramberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系：
E=OD=logΙ0/Ι
其中E表示被吸收的光密度，Ι0为在检测物之前的光强度，Ι为从被检测物出来的光强度。
OD值由下述公式计算：E=OD=C×D×E
C为检测物的浓度；D为检测物的厚度；E为摩尔因子。
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收最小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
Anthos 酶标仪检测值计算
仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095。仪器定义没有光源下的透光值为0%，没有检测物的透光值为100%。则实际检测中，检测物的透光值均在0%～100%之间。透光值的计算如下：
T=(Meas—Min)/(Max—Min)
其中T为透光值，Meas为检测的二进位数值，Min为在0%的情况下检测的二进位数值，Max为在100%的情况下检测的二进位数值，举例如下：
MaX=3600 Mn=20Meas=30
T=(30-20)/3600-20)=0.0028
OD=1og(1/T)=1og(1/0.0028)=2.552
Anthos 酶标仪的中心定位
仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标仪进行检测时，仪器其实要进行35个点的测量，选取最中间的5个点的均值为本孔的OD值。
光源的参照通道
参照通道是用来校准由于电压不稳或灯泡磨损带来的影响。
酶标仪的用途和其它提示
用于ELISA试剂的测定，广泛用于各种实验室，包括临床实验室。
质量控制
质量控制是试剂检测的重要因素。请按照试剂说明书的要求进行质量控制。
空白校正
有一些试剂盒的说阴书将空白孔设置为空气，其它大多数空白孔的设置是用试剂来设置的，请按照试剂盒的说明书要求进行。
检测结果的解释
由于有相当多的因素会影响检测的结果，如不同的酶标板，检测试剂的体积，都会造成OD值的不同，因此，只有使用同一酶标板反应的试剂检测结果才能比较和分析。对结果的临床解释请依照试剂盒的说明书进行。